"La
piccola Sofia inizierà le cure con le cellule staminali oggi
pomeriggio"
14/03/2013
Sofia, la
bambina di 3 anni e mezzo affetta da una grave malattia degenerativa,
la leucodistrofia metacromatica, che l’ha resa cieca e quasi
paralizzata, è giunta ieri nel tardo pomeriggio, accompagnata dai
genitori, presso l’ospedale Civile di Brescia, al fine di
riprendere la cura con le cellule staminali.
Oggi
pomeriggio infatti le verrà effettuata la seconda infusione di
cellule staminali, un ciclo curativo che la piccola aveva iniziato lo
scorso mese di dicembre ma che, purtroppo, un giudice fiorentino
aveva bloccato il 22 gennaio.
“Siamo
molto contenti. Finalmente sembra davvero che le cose si siano smosse
– ha
dichiarato la mamma della piccola, la signora Caterina Ceccuti,
parole riportate dal “Giornale di Brescia”
– La bambina può finalmente ricominciare la terapia, speriamo
senza ulteriori interruzioni in modo che si possano vederne gli
effetti”.
Lo scopo
ultimo dei genitori della piccola Sofia infatti è riuscire ad
ultimare un intero ciclo di cure, ciclo che comprende 5 infusioni di
cellule staminali, alle quali ne possono essere aggiunte altre 5
qualora venga ritenuto necessario.
“Intanto
cominciamo con questa – ha
dichiarato Guido De Barros, papà di Sofia -
dopo questa battaglia. Ma siamo sicuri che grazie a chi ci vuole bene
avremo garantiti i diritti alla salute, alla continuità terapeutica.
In
una parola siamo fiduciosi”.
Fonte:
http://www.vitadamamma.com
Forza Sofia metticela tutta!
In bocca al lupo.
Chi vuole può firmare questa petizione per Sofia al link:
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