Intervista di Giuliana a Radio Godot

Max, io, Alberto e Camilla.

Ciao a tutti! Se vi va di ascoltare la mia intervista di ieri a Radio Godot e vedere la diretta Facebook (di una parte), cliccate qui:

http://sclerosette.blogspot.it/2017/09/la-mia-intervista-radio-godot-19092017.html

Approfondimenti su Norman Cousins e non solo:

http://frontelibero.blogspot.it/2016/02/perche-ridere-e-la-migliore-medicina.html

http://frontelibero.blogspot.it/2017/05/la-convinzione-di-guarire-e-la-miglior.html

Giuliana di Sclerosette a Radio Godot

Ciao a tutti Sclerosetti di tutto il mondo e non. Una domanda che indigna, lascia indifferenti o  rende speranzosi. In ogni caso, ricordatevi che siete responsabili per la metà della comunicazione, vale a dire, per come ricevete e interpretate il messaggio, tutto il resto, è fuffa. A questa domanda hanno risposto persone ben più illustri di me: la Dott.ssa Catherine Kousmine, Norman Cousin, Patch Adams, Colin Campbell, Ippocrate e molti altri. Voi ascoltate e, se vi va, diteci la vostra. Io vi dirò la mia.

Giuliana

https://www.macrolibrarsi.it/autori/_catherine_kousmine.php

https://www.macrolibrarsi.it/libri/__la_sclerosi_a_placche_non-inguaribile.php

http://www.guariredalridere.it/il-caso-di-n.cousins.html

https://www.youtube.com/watch?v=Z-YzGNdYsOQ

http://www.patchadams.org/patch-adams/

Giuliana: la mia intervista a Radio Godot

Ciao a tutti!

https://www.mixcloud.com/QCABoB/quelli-che-aspettano-bob-17012017/

lo scorso 17 gennaio ho avuto la sorpresa e il privilegio di essere intervistata da Camilla e Alberto a Radio Godot: era la prima volta che rilasciavo un'intervista "ufficiale" ed è stato molto liberatorio.  Per questo motivo ringrazio Alberto per avermi dato l'opportunità di raccontare la mia storia. Dopo tutto la felicità è una piccola cosa e questa la dedichiamo a chi ha voglia di cambiare e a chi aiuta chi ha voglia di cambiare. Per inciso, Max, grazie: non so proprio se ce l'avrei fatta senza di te. La mia intervista inizia al 19' minuto:).

Saggezza romana in via del Forte Braschi.

Fronte Libero da Valdo Vaccaro :)

Giovedì 15 gennaio, Max, Marcello, Pierluigi e la sottoscritta siamo andati alla conferenza di Valdo Vaccaro! Fronte Libero, Sclerosette e Compressamente presenziavano l'evento: Marcello e Pierluigi sono due miei "colleghi" di Fronte Libero; inoltre, Marcello ha due blog suoi, Compressamente e Mente Olistica...date un'occhiata;). http://compressamente.blogspot.it, http://menteolistica.blogspot.it

Grazie all'immancabile Max che, alle mie spalle, ha organizzato il nostro incontro direttamente lì.

È stato emozionante rivedere Valdo Vaccaro dopo due anni dal nostro primo incontro (eh già: siamo vegani da due anni!) anche perché chi lo stima, ha tremato per la sua rovinosa caduta dal quale si sta riprendendo con fatica.
http://sclerosette.blogspot.it/2013/04/colloquio-con-valdo-vaccaro.html
In mezzo al pubblico ascoltavo temi a me ormai familiari ed ero felice. Ero felice del fatto di essere lì con Max, Pierluigi e Marcello. Ma soprattuto avrei voluto alzarmi, prendere il microfono e dire: "Valdo, si ricorda di me? Avevo la sclerosi multipla e ora guardi come sto!". Invece sorridevo ma mi sono vergognata e gliel'ho detto solo alla fine della conferenza, in disparte, quando siamo andati a salutarlo e a portagli della curcuma. Effettivamente, anche lui, gentile come sempre, mi ha detto che avrebbe condiviso volentieri con tutti il mio caso. Magari un'altra volta Valdo: è così bella questa storia da non sembrare vera. Come se un nero si guardasse allo specchio e pensasse di essere bianco.  

Se volete dare un'occhiata ai temi trattati nella conferenza, cliccate su questo link:

http://compressamente.blogspot.it/2015/01/guarire-con-lalimentazione-e-il-digiuno.html
La mia storia sul blog di Valdo Vaccaro:
http://valdovaccaro.blogspot.it/2014/08/straordinaria-vittoria-sulla-sclerosi.html

Buona notte

Giuliana Sclerosette

Giuliana: la mia storia sul blog di Valdo Vaccaro :)

Ciao a tutti! Qualche giorno fa ho scritto a Valdo Vaccaro e qui di seguito potete leggere la mia mail e la sua risposta. Per l'originale sul suo blog e i commenti, cliccate sul link qua sotto: 

http://valdovaccaro.blogspot.it/2014/08/straordinaria-vittoria-sulla-sclerosi.html

STRAORDINARIA VITTORIA SULLA SCLEROSI MULTIPLA E SULL'INTERFERONE MEDICO

LETTERA

TREMENDA DIAGNOSI DI SCLEROSI MULTIPLA NEL 2008

Caro Valdo, mi chiamo Giuliana, ho 35 anni e, 6 anni fa, mi hanno diagnosticato la sclerosi multipla. Ci conosciamo perché mi ha ricevuto a casa sua un anno fa, insieme al mio fidanzato Massimo, educatore cinofilo, che ogni tanto le telefona.

HO IL MIO BLOG SCLEROSETTE E SCRIVO SU FRONTE LIBERO

Intanto la ringrazio per la disponibilità che ci dimostra sempre. Poi volevo mandarle il link con la mia storia. Sclerosette è il mio blog. Inoltre scrivo su Fronte Libero. I miei colleghi di FL mi hanno consigliato di dare un’occhiata al suo blog già un paio di anni fa. L’ultimo post l’ho scritto sugli enzimi dei cibi naturali crudi che ho letto sul suo libro Alimentazione Naturale.

NON SONO MIGLIORATA O RISTABILITA MA SUPER-GUARITA

In sunto, posso dirle che da un anno e mezzo sono vegana tendenziale e non ho più alcun sintomo. Anzi! Pratico sport tutti i giorni e sono più bella e felice di prima, perdoni il pizzico di vanità. Un grazie enorme va anche a Max, che è diventato vegano insieme a me, nonostante fosse sano come un pesce. 

SIAMO FORTEMENTE MOTIVATI A FARE DI MEGLIO E DI PIÙ

Quindi, poiché lei mi aveva chiesto di mandarle la mia storia, adesso mi sento pronta a farlo e a confermare con certezza che sto bene. Max ed io ci siamo iscritti a Naturopatia e stiamo terminando il primo anno. Poi attendiamo che prenda forma la scuola di igienismo naturale a Roma. Se questo non accadrà, verremo volentieri al Nord o anche soltanto a Udine per alcune settimane, onde seguire in diretta il suo blog, che molta gente già definisce come Scuola Autentica e Concreta di Salute Naturale ed Igienistica, con aspetti di originalità assoluta per il continuo flusso di problematiche e di testimonianze popolari.

ALLA FACCIA DI CHI MI VEDEVA SPACCIATA E ABBONATA ALL'INTERFERONE

Nel primo link troverà la mia storia e anche un video in cui io sto pattinando. Alla faccia di chi mi aveva prognosticato immobilità e zero chance di guarigione! Alla faccia dell’interferone beta 1 che avrebbe dovuto accompagnarmi tutti i giorni, e che invece ho estromesso radicalmente fin dall'inizio!

http://frontelibero.blogspot.it/p/giuliana.html

http://frontelibero.blogspot.it/2014/08/enzimi-del-cibo-ne-avete-mai-sentito.html

http://frontelibero.blogspot.it/2013/04/incontro-con-valdo-vaccaro.html

http://sclerosette.blogspot.it/p/la-mia-sm.html

Un caro saluto e a presto.

Giuliana

RISPOSTA

RETICENZA, OMERTÀ E INSABBIAMENTI

Ciao Giuliana. Succede spesso che quanto facciamo di buono non venga preso in seria considerazione. Le migliaia di guarigioni che continuano a fioccare giornalmente in ogni punto d'Italia, sarebbero aria fritta, oppure invenzioni prive di documentazione. Se poi si tratta di malattie definite inguaribili dalla medicina, che invece risultino inequivocabilmente guarite smentendo in modo clamoroso il dogma di non-guaribilità, come nel diabete-1, nel tumore non operato ma autoliso,  e nella sclerosi multipla superata in scioltezza come nel caso presente, c'è addirittura bocca tappata, silenzio di tomba e insabbiamento sistematico.

VOLIAMO BASSO E FORSE CON ECCESSIVA UMILTÀ CONFUSA PER DEBOLEZZA ED INCONSISTENZA PROFESSIONALE

Voliamo chiaramente basso. Non pretendiamo di stare sulla cresta dell'onda, o di essere al centro della cronaca e delle attenzioni. Ma la cortina di silenzio che ci avvolge dà la sensazione di essere dei fantasmi e degli spettri, e questo mi pare esagerato. Non costiamo nulla al bilancio dello stato? Non riceviamo sovvenzioni, stipendi e pensioni dorate? Non siamo coinvolti nel sistema della distribuzione nazionale farmaci che finiscono nelle immondizie arrecando ulteriori danni? Un motivo in più per darci un minimo di riconoscimento e di protezione legale, se non qualche tangibile assegnazione economica.

I DOCUMENTI DA TE ALLEGATI RAPPRESENTANO PROVE INOPPUGNABILI

Avvenissero queste guarigioni in campo medico sarebbero materiale da prima pagina sui maggiori quotidiani e scoop televisivi nei maggiori telegiornali. Ma la medicina certe cose se le può soltanto sognare. È per questo che i documenti allegati sono di una importanza strategica formidabile. Neanche due anni di veganismo tendenziale e ti ritrovi ad essere sana, bella e attiva, oltre che sui pattini. Speriamo che queste prove documentate trovino ampia diffusione tra la gente. A noi non servono i circuiti ufficiali di diffusione. Siamo in grado di attivare in tutta autonomia centinaia e migliaia di amici pronti a lanciare nell'etere le nuvolette stile Indiani d'America, oltre che dei passa-parola di portata planetaria.

DIRTI BRAVA È DAVVERO POCO

Complimenti davvero non solo per la stupenda guarigione, ma anche per la carica energetica ritrovata, per la curiosità scientifica che vi contraddistingue e per la disponibilità ad assumere nuovi impegni educativi. Una esemplare lezione sul come contrastare l'inazione e la mancanza di obiettivi motivanti che affligge troppo spesso la gente.

Valdo Vaccaro

Saltiamo il muro

Dal 17 agosto il mio occhio destro vede una polvere di stelle fissa pero' per ora sto mangiando sano, soprattutto verdura cruda e frutta per sfiammare. Secondo la mia neurologa, (la terza della serie), avrei dovuto sottopormi ad una risonanza magnetica a giugno (l'ultima l'avevo fatta a gennaio) ed io avevo gia' deciso all'epoca, che non l'avrei fatta ne' a giugno, ne' mai. Che mi importa di sapere quante placche ho? Quante sono attive e quante non lo sono? Se una e' bella o una e' brutta...? Importa ai medici, non a noi. Neurologi: andate a fare in culo! Verra' un giorno in cui verra' scoperto il doppio gioco che i medici fanno con noi pazienti o "malati"; come nell'antica Roma, quando la pratica medica venne vietata per quasi mille anni. S.ono P.rudenti Q.uesti R.omani...

Insomma, ho capito che la salute non e' un bene statico: si danneggia se la maltratti, ma puoi recuperare se la tratti bene. Inizialmente, volevo stare meglio: affrontare gli effetti collaterali dell'interferone meglio che fosse possible. Grazie a Max e al suo omeopata riuscii a proteggere gli organi che cominciavano a sfarfallare e l'umore che peggiorava a causa del farmaco "preventivo".. Poi, ho scelto la via salutista e ho scelto di non avvelenarmi la vita con quel farmaco orribile. Oggi io voglio guarire e, se posso, aiutare anche altri a non aver paura di saltare il muro. So che e' possibile e ci riusciro'. Ci riusciremo.

Stasera ho un video da caricare...c'ho pensato mooolto a lungo. Forse anch'io devo saltare il muro del tutto e mostrare chi sono. Ho avuto paura, ho paura di essere trattata in modo diverso. Non voglio favoritismi, ne' essere penalizzata, soprattutto sul lavoro. Ma ora voglio saltare: chissenefrega, questa sono io e guardate cosa riesco a fare e cosa voi potete fare se solo credete in voi stessi e cambiate vita.

Se volete saperne di piu' sulla mia storia, la sclerosi multipla e su come si possa star bene (o guarire?!) nonostante una patologia definita incurabile dalla classe (setta) medica, date un'occhiata ai seguenti link:

http://sclerosette.blogspot.it/p/la-mia-sm.html

http://sclerosette.blogspot.it/p/girolinkando.html

http://valdovaccaro.blogspot.it/2013/01/guarigione-spettacolare-da-sclerosi.html

http://www.disinformazione.it/sclerosi.htm

http://frontelibero.blogspot.it/p/le-5-leggi-biologiche-perche-ci-si.html

...e come dice Pico: buona vita!!!!

Giuliana Sclerosette